Buspirone 11

+

Pour les patients Dernier commentaire sur RxList 07/04/2015 Buspar (buspirone) est un agent anxiolytique. Buspar est disponible comme un médicament générique. Buspar est prescrit pour le traitement de l'anxiété. Les effets secondaires courants de Buspar incluent des étourdissements, des nausées, des maux de tête, de la nervosité, des étourdissements, de la somnolence, une vision trouble, l'agitation, la bouche sèche, maux d'estomac, nez bouché, maux de gorge, bourdonnements dans les oreilles, l'excitation et l'insomnie. dose de départ habituelle pour adulte Buspar est 10-30mg par jour en 2-3 doses divisées jusqu'à un maximum de 60 mg par jour. interactions médicamenteuses communes de Buspar comprennent la monoamine oxydase (IMAO) (par exemple, isocarboxazid [Marplan]), trazodone (Desyrel), la warfarine (Coumadin), érythromycine, itraconazole (Sporanox), néfazodone (Serzone) et la rifampicine. Il n'y a pas d'études adéquates de Buspar chez les femmes enceintes et on ne sait pas si Buspar est sécrétée dans le lait maternel humain. Utilisation pendant la grossesse est déconseillée sauf si le bénéfice potentiel est supérieur au risque inconnu potentiel pour le fœtus. Notre Buspar Effets secondaires Centre Drug fournit une vue d'ensemble des informations disponibles sur la drogue sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Qu'est-ce que l'information des patients en détail? Facile à lire et à comprendre l'information de drogue et la pilule des images détaillées pour le patient ou le soignant de Cerner Multum. Buspar en détail - Information pour les patients: Effets secondaires Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique. urticaire; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un effet secondaire sérieux tels que: douleur de poitrine; sentant un peu ou de la respiration; ou se sentir comme vous évanouir. D'autres effets secondaires communs peuvent inclure: étourdissements, maux de tête, une vision floue; somnolence, sensation de fatigue; sentir agité ou nerveux; nausées, sécheresse de la bouche, maux d'estomac; les troubles du sommeil (insomnie), des rêves étranges; nez bouché, maux de gorge; ou bourdonnement dans les oreilles. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Lire toute la monographie du patient détaillé pour Buspar (Buspirone) Qu'est-ce que l'information des patients Aperçu? Une vue d'ensemble du médicament pour le patient ou le soignant de First DataBank. Buspar Aperçu - Information pour les patients: Effets secondaires EFFETS SECONDAIRES: étourdissements, somnolence, maux de tête, nausées, nervosité, vertiges, agitation, troubles de la vision, la fatigue et les troubles du sommeil peuvent se produire. Si l'un de ces effets persistent ou empirent, informez votre médecin ou pharmacien rapidement. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit ce médicament parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage à vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de personnes utilisant ce médicament ne présentent pas d'effets secondaires graves. Rarement, les patients prenant buspirone peuvent développer des troubles du mouvement tels que des tremblements (tremblements), la rigidité musculaire, l'expression du visage comme un masque, les mouvements saccadés de marche, ou une condition connue sous le nom de dyskinésie tardive. Dans certains cas, ces conditions peuvent être permanentes. Dites à votre médecin immédiatement si vous développez des mouvements inhabituels / incontrôlés (en particulier du visage, de la bouche, de la langue, les bras ou les jambes). Consulter immédiatement un médecin si un de ces effets secondaires rares mais graves: facile saignements / ecchymoses, essoufflement, douleur thoracique, rythme cardiaque rapide / irrégulier. Une réaction allergique très sérieuse à ce médicament est peu probable, mais consulter immédiatement un médecin si elle se produit. Les symptômes d'une réaction allergique grave peuvent inclure: éruptions cutanées, des démangeaisons / gonflement (en particulier du visage / langue / gorge), vertiges, difficultés respiratoires. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si vous remarquez d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Au Canada - Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à Santé Canada au 1-866-234-2345. Lire toute la liste de l'information du patient pour Buspar (Buspirone) Communément observé Les événements indésirables communément observés associés à l'utilisation de BuSpar (buspirone) ne voit pas à une incidence équivalente parmi les patients traités par placebo incluent des étourdissements, des nausées. maux de tête, de la nervosité, des étourdissements. et l'excitation. Associé à l'arrêt du traitement Un guide sur l'importance clinique relative des événements indésirables associés à BuSpar (buspirone) est fourni par la fréquence avec laquelle ils ont causé l'arrêt du médicament au cours des essais cliniques. Environ 10% des 2200 patients anxieux qui ont participé au BuSpar (buspirone) précommerTadalafilation essais cliniques d'efficacité dans les troubles de l'anxiété durant 3 à 4 semaines de traitement interrompu en raison d'un événement indésirable. Les événements les plus courants causant l'arrêt inclus: troubles du système nerveux central (3,4%), principalement des étourdissements, l'insomnie, la nervosité, la somnolence et une sensation d'étourdissement; troubles gastro-intestinaux (1,2%), principalement des nausées; et des troubles divers (1,1%), principalement des maux de tête et de la fatigue. En outre, 3,4% des patients ont eu des plaintes multiples, dont aucune ne pourrait qualifier de primaire. Incidence dans les essais cliniques contrôlés Le tableau qui suit présente les effets indésirables qui se sont produits à une fréquence de 1% ou plus parmi les BuSpar (chlorhydrate de buspirone) patients qui ont participé à 4 semaines, des essais contrôlés comparant BuSpar (buspirone) avec le placebo. Les fréquences ont été obtenues à partir des données mises en commun pour 17 essais. Le prescripteur doit être conscient que ces chiffres ne peuvent pas être utilisés pour prédire l'incidence des effets secondaires au cours de pratique médicale ordinaire où les caractéristiques des patients et d'autres facteurs diffèrent de ceux qui prévalait dans les essais cliniques. De même, les fréquences citées ne peuvent être comparés avec les chiffres obtenus d'autres enquêtes cliniques impliquant des traitements différents, utilise, et les enquêteurs. La comparaison des chiffres cités, cependant, fournit au médecin prescrivant une base pour estimer la contribution relative des facteurs médicamenteux et non médicamenteux au taux d'incidence des effets secondaires dans la population étudiée. INDÉSIRABLES INCIDENCE EXPÉRIENCE DE TRAITEMENT APPARUES DANS LES ESSAIS CLINIQUES CONTRÔLÉS PAR PLACEBO * (Pourcentage de patients ayant signalé) * Les événements annoncés par au moins 1% de BuSpar (buspirone) patients sont inclus. - Incidence Inférieure à 1%. Autres événements observés au cours de l'évaluation Premarketing entière de BuSpar (de buspirone) Au cours de son évaluation de précommerTadalafilation, BuSpar (buspirone) a été évaluée dans plus de 3500 sujets. Cette section rapporte les fréquences d'événements pour les événements indésirables survenus chez environ 3000 sujets de ce groupe qui ont pris des doses multiples de BuSpar (buspirone) dans la gamme de dose pour laquelle BuSpar (buspirone) est recommandée (par exemple, la dose quotidienne modale de BuSpar (buspirone) est tombé entre 10 mg et 30 mg pour 70% des patients étudiés) et pour lesquels les données de sécurité ont été systématiquement recueillies. Les conditions et la durée de l'exposition à BuSpar (buspirone) varient considérablement, impliquant des études bien contrôlées ainsi que l'expérience dans les milieux cliniques ouverts et non contrôlés. Dans le cadre de l'expérience totale acquise dans les études cliniques, divers événements indésirables ont été rapportés. En l'absence de contrôles appropriés dans certaines études, une relation causale à BuSpar (chlorhydrate de buspirone) le traitement ne peut être déterminée. La liste comprend tous les événements indésirables raisonnablement associés à l'utilisation du médicament. L'énumération ci-après par système d'organes décrit des événements en fonction de leur fréquence relative des rapports dans cette base de données. Les événements de grande importance clinique sont également décrits dans la section PRÉCAUTIONS. Les définitions suivantes de fréquence sont utilisées: les événements indésirables fréquents sont ceux qui se produisent dans au moins 1/100 patients. les événements indésirables rares sont ceux qui se produisent dans 1/100 avec les patients 1/1000, alors que les événements rares sont ceux qui se produisent en moins que les patients 1/1000. Cardiovasculaire Système nerveux central Fréquents étaient les troubles du rêve; rares étaient dépersonnalisation, dysphorie. intolérance au bruit, l'euphorie. akathisie. fearfulness, perte d'intérêt, la réaction dissociative, hallucinations, mouvements involontaires, a ralenti le temps de réaction, d'idées suicidaires, et les saisies; rares étaient les sentiments de claustrophobie. intolérance au froid, la stupeur et troubles de l'élocution et de la psychose. EENT Fréquentes étaient les acouphènes. gorge irritée. et la congestion nasale; rares étaient les rougeurs et les démangeaisons des yeux, altération du goût, l'odorat modifié, et la conjonctivite; rares étaient une anomalie de l'oreille interne, douleur oculaire, photophobie. et de la pression sur les yeux. Endocrine Rare étaient galactorrhée et de la thyroïde anomalie. Gastrointestinal Rare étaient flatulences. anorexie. augmentation de l'appétit, salivation, du côlon irritable, et des saignements rectaux; rare brûlait de la langue. Genitourinary Musculoskeletal Rare étaient des crampes musculaires, des spasmes musculaires, les muscles rigides / raides et arthralgies; rare était une faiblesse musculaire. Respiratoire Fonction sexuelle Infrequent ont diminué ou augmentation de la libido; rares ont été retardés l'éjaculation et l'impuissance. Peau Rare étaient l'œdème. prurit. rinçage, des ecchymoses, la perte de cheveux. peau sèche. œdème facial, et des cloques; rares étaient l'acné et l'amincissement des ongles. Clinical Laboratory Rare étaient des augmentations des transaminases hépatiques (SGOT, SGPT); rares étaient éosinophilie. leucopénie. et la thrombocytopénie. Divers Rare étaient le gain de poids, de la fièvre, rugissant sensation dans la tête, la perte de poids. et de malaise; rares étaient l'abus d'alcool, la perturbation, la perte de la voix, et hoquets saignements. Expérience post-marketing l'expérience post-marketing a montré un profil défavorable de l'expérience similaire à celle donnée ci-dessus. Les rapports volontaires depuis l'introduction ont inclus des événements rares de réactions allergiques (incluant urticaire), angioedème. rigidité de roue dentée, des vertiges (rarement rapportés comme des vertiges), des réactions dystoniques (y compris dystonie), ataxies, symptômes extrapyramidaux, dyskinésies (de tardive aiguë et), ecchymose. labilité émotionnelle, syndrome sérotoninergique, difficulté transitoire avec le rappel, la rétention urinaire, des changements visuels (y compris la vision du tunnel), le parkinsonisme. akathisie, syndrome des jambes sans repos. et l'agitation. En raison de la nature incontrôlée de ces rapports spontanés, une relation causale à BuSpar (buspirone) le traitement n'a pas été déterminée. Abus de drogues et de dépendance Classe de Substance contrôlée BuSpar (chlorhydrate de buspirone) est pas une substance contrôlée. Dépendance physique et psychologique Dans les études humaines et animales, buspirone n'a montré aucun potentiel d'abus ou de détournement et il n'y a aucune preuve qu'il provoque la tolérance, ou soit une dépendance physique ou psychologique. Des volontaires humains avec une histoire de loisirs usage de drogues ou d'alcool ont été étudiés dans deux études cliniques en double aveugle. Aucun des sujets ont été en mesure de faire la distinction entre les BuSpar (buspirone) et le placebo. En revanche, les sujets ont montré une préférence statistiquement significative pour la méthaqualone et le diazépam. Des études chez des singes, des souris et des rats ont indiqué que buspirone manque potentiel d'abus. Après administration chronique chez le rat, le retrait brusque de buspirone n'a pas abouti à la perte de poids corporel couramment observé avec des substances qui causent la dépendance physique. Bien qu'il n'y ait aucune preuve directe que BuSpar (buspirone) provoque une dépendance physique ou la recherche de drogues comportement, il est difficile de prédire à partir d'expériences de la mesure dans laquelle un médicament CNS-actif sera abusé, détourné, et / ou abusé une fois commerTadalafilé. Par conséquent, les médecins devraient évaluer soigneusement les patients pour une histoire d'abus de drogues et de suivre de près ces patients, les observant pour les signes de BuSpar (buspirone) mauvais usage ou d'abus (par exemple, le développement de la tolérance, augmentation de la dose, le comportement de recherche de drogues). Lire la FDA informations toute prescription pour Buspar (Buspirone)