Blopress 91

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Blopress ® Plus Takeda Pharma AG OEMéd Was ist Blopress Plus und wann wird es angewendet? erweitert und somit den Blutdruck de senkt de Blopress Plus. Hydrochlorothiazide gehrdert die Ausscheidung von Natrium, Chlorid und Wasser und durch die Niere bewirkt dadurch eine Senkung des Blutdruckes. Blopress Plus darf nur auf Verschreibung und unter strztin eingenommen werden. Blopress Plus de Wann nicht eingenommen werden? Blopress Plus darf bei Bekannter Rungen, Gicht und nicht Gallenstauung eingenommen werden. Wenn Sie schwanger sowie sind in der Blopress Plus de Stillzeit ebenfalls nicht eingenommen werden. Wenn Sie einnehmen un Diabète sucré (Typ 1 oder Typ 2) leiden oder eine eingeschrrfen Sie Blopress Plus nicht. Chutes frrfen Sie Blopress Plus einnehmen nicht. Wann ist bei der Einnahme von Blopress Plus Vorsicht geboten? Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfchtigen! Es ist besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt bzw. Ihre glichkeit leiden, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Patientinnen bzw. Patienten mit Zuckerkrankheit (diabète) ist eine neue Dosiseinstellung der Arzneimittel nst werden. Im weiteren sollten Sie Ihrem Arzt bzw. ure Ihrer (Wirkstoff von Aspirine und anderen Schmerzmitteln) einnehmen. Die Anwendung von Blopress Plus dans Kombination mit Arzneimitteln, den die Wirkstoff Aliskiren enthalten, wird nicht empfohlen. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre de la insbesondere, wenn Sie Nierenprobleme Aufgrund von Diabetes haben. Teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt bzw. Auftreten Ihrer ssiger Blutdruckabfall. Wie bei anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann auch bei Blopress Plus gelegentlich Schwindel und Mdigkeit Auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre usserlich anwenden! Darf Blopress Plus whrend einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wenn Sie sind schwanger, eine Schwangerschaft planen oder Ihr Kind stillen, dparates entschieden werden kann. Wie verwenden Sie Blopress Plus? Der Arzt bzw. die rztin chapeau vorgeschrieben. sie sind nicht zur Einnahme einer halben Dosis geeignet. Wenn Sie mehr als die la haben de vorgeschriebene Dosis, kontaktieren Sie unverzrztin oder Apothekerin. Wenn Sie haben eine vergessen einzunehmen de Tablette, dann holen Sie nach meurt, sobald Sie sich daran erinnern. jedoch chauve Zeit Ist, die einzunehmen Nchste Tablette, dann nehmen Sie die vergessene Tablette nicht mehr ein. Die Anwendung und Sicherheit von Blopress Plus bei Kindern und Jugendlichen sind nicht bisher geprft worden. rztin oder Apothekerin. Welche Nebenwirkungen kann Blopress Plus haben? Hche beobachtet worden. Gelegentlich khte Lichtempfindlichkeit der Haut Auftreten. Selten ist Rungen, Fieber und Lupus érythémateux (Autoimmunerkrankung mit Befall der Haut oder Organe) berichtet worden. Sehr selten sind Lebererkrankungen (z. B. hépatite), Juckreiz, Gelenkschmerzen und Muskelschmerzen, aufgetreten. Sehr selten krztin aufsuchen. Weitere mngstlichkeit und Atemnot. Diese Nebenwirkungen sind nicht zwingend durch Blopress Plus verursacht, denn sie wurden auch un festgestellt Patienten, meurent das nicht Arzneimittel eingenommen haben. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre rztin oder informieren Apothekerin. Was ist Ferner zu beachten? Nicht C lagern. Aufbewahren Ausser Reichweite von Kindern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung aufgedruckten Verfalldatum verwendet werden. Chutes Sie im Besitz von verfallenen Arzneimitteln sind, bringen Sie diese Bitte zur Entsorgung dans Ihre Apotheke Zurck. Weitere Auskhrliche Fachinformation. Was ist dans Blopress Plus enthalten? 1 Tablette (mit Zierkerbe) Blopress Plus enthlt: Wirkstoffe: candésartan-cilexétil und hydrochlorothiazide 8 mg + 12,5 mg oder 16 mg + 12,5 mg oder 32 mg + 12,5 mg oder 32 mg + 25 mg. Hilfsstoffe: Laktose (Milchzucker) und andere Tablettenhilfsstoffe. Numéro d'autorisation Wo erhalten Sie Blopress Plus? Welche Packungen sind erhltlich? Dans Apotheken nur gegen rztliche Verschreibung. Blopress Plus 8 / 12,5 mg bzw. Blopress Plus 16 / 12,5 mg bzw. Blopress Plus 32 / 12,5 mg bzw. Blopress Plus 32/25 mg: Packungen zu je 28 und 98 Tabletten. Zulassungsinhaberin Takeda Pharma AG, Freienbach. Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehft.